ЛЕВОФЛОКСАЦИН - РАФАРМА - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99 %. При однократном приёме 500 мг максимальная концентрация достигается в течение 1-2 часов и составляет 5.2 ± 1.2 мкг/мл. При почечной недостаточности уменьшение клиренса левофлоксацина и его выведения почками зависит от степени снижения клиренса креатинина (КК). При КК 50-80 мл/мин период полувыведения (T½) составляет 9 ч. при КК 20-40 мл/мин T½ составляет 27 ч, при КК менее 20 мл/мин T1/2 составляет 35 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или деацетилируется.

Почечный клиренс — 85 % общего клиренса. Период полувыведения — 6-8 ч.

Выводится из организма преимущественно почками (путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции) и кишечником. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов.

На страницу препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - РАФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - РАФАРМА

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - РАФАРМА