ЛЕВОФЛОКСАЦИН - КРАСФАРМА - Фармакокинетика

После внутривенной (в/в) инфузии 500 мг в течение 60 мин максимальная концентрация в плазме крови (Сmаx) — 6,2 мкг/мл. При в/в однократном и многократном введении кажущийся объём распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л, Сmax - 6,2 мкг/мл, период полувыведения (Т1/2) — 6,4 ч.

Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется.

Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Т1/2 — 6-8 ч.

Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизменённом виде с мочой в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч — 87%; в кале за 72 ч обнаруживается 4 % принятой внутрь дозы.

На страницу препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - КРАСФАРМА

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - КРАСФАРМА

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - КРАСФАРМА