ЛЕВОФЛОКСАЦИН - ДАЛЬХИМФАРМ - Фармакокинетика

При приёме внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается (прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции). Биодоступность — 99 %. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 1-2 ч; при приёме 250 и 500 мг максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) составляет около 2.8 и 5.2 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Период полувыведения (Т1/2) — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизменённом виде почками в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч — 87 %; кишечником за 72 ч выводится 4 % принятой внутрь дозы левофлоксацина.

На страницу препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - ДАЛЬХИМФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - ДАЛЬХИМФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН - ДАЛЬХИМФАРМ