ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ТЕВА (РАСТВОР) - Фармакокинетика

Всасывание

После внутривенного (в/в) однократного введения здоровым добровольцам в дозе 500 мг (инфузия в течение 60 мин) Сmax составляла 6,2±1,0 мкг/мл, при дозе 750 мг (инфузия в течение 90 мин) — 11,5±4,0 мкг/мл. Фармакокинетика левофлоксацина носит линейный характер и предсказуема при однократном и повторном в/в введении.

Распределение

Связывание с белками — 30-40 %. Средний объём распределения левофлоксацина составляет 89-112 л после однократного и многократного в/в введения в дозе 500 мг. Кумуляция при назначении дозы 500 мг 1 раз/сут незначительная. При назначении в дозе 500 мг два раза в день может наблюдаться кумуляция в небольшой степени. Равновесные концентрации достигаются через 3 дня после начала применения.

Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочевыделительной системы, половые органы, костную ткань, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Левофлоксацин плохо проникает в цереброспинальную жидкость.

Метаболизм

В печени небольшая часть левофлоксацина подвергается, метаболизму с образованием деметиллевофлоксацина и N-оксида левофлоксацина, которые составляют менее 5 % от выводимого с мочой препарата. Левофлоксацин характеризуется стереохимической стабильностью и не подвергается хиральным превращениям.

Выведение

Выводится преимущественно почками (более 85 %) путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, менее 4 % выделяется кишечником. После разового в/в введения в дозе 500 мг период полувыведения (Т1/2) — 6,4±0,7 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведения почками зависит от степени снижения клиренса креатинина (КК).

На страницу препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ТЕВА (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ТЕВА (РАСТВОР)

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАЦИН-ТЕВА (РАСТВОР)