ЛЕВОФЛОКСАБОЛ - Фармакокинетика

После в/в инфузии 500 мг в течение 60 мин пиковая концентрации (Cmax) составляет 6.2 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 30- 40 %. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги. Концентрации антибиотика в коже в 2 раза, а в лёгких — от 2 до 5 раз превышают сывороточные. Объём распределения после в/в инфузии 500 мг левофлоксацина составляет от 74 до112 л/кг. Объём распределения после однократной и многократных в/в инфузий 500 мг левофлоксацина составляет 89-112 л. В печени небольшая часть препарата окисляется и/или дезацетилируется. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Т1/2 — 6-8 ч. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Менее 5 % левофлоксацина экскретируется в виде метаболитов. В неизменённом виде с мочой в течение 24 ч выводится 70 % и за 48 ч — 87% от введенной дозы;

в кале за 72 ч обнаруживается 4 % принятой внутрь дозы.

У пациентов с почечной недостаточностью (клиренс креатинина <50 мл/мин) период полувыведения левофлоксацина удлиняется, что требует коррекции дозы во избежание кумуляции антибиотика. Гемодиализ и перитонеальный диализ удаляют лишь незначительную часть левофлоксацина, поэтому нет необходимости вводить дополнительную дозу антибиотика после сеанса гемодиализа или перитонеального диализа.

На страницу препарата ЛЕВОФЛОКСАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАБОЛ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКСАБОЛ