ЛЕВОФЛОКС - Фармакокинетика

Абсорбция: После приёма внутрь левофлоксацин быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 99 %. Прием пищи мало влияет на скорость и полноту абсорбции. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при приёме 250 мг и 500 мг достигается через 1-2 часа и составляет 2,8 мкг/мл и 5,2 мкг/мл соответственно.

Распределение: После приёма разовой или многократной дозы количество всосавшегося препарата прямо пропорционально принятой дозе. Равновесная концентрация в плазме достигается через 48 ч. Связь с белками плазмы — ф 30-40 %. Средний объём распределения составляет от 89 до 112 л. Хорошо проникает в органы и ткани: лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, полиморфно-ядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.

Метаболизм: В печени небольшая часть левофлоксацина окисляется и/или дезацетилируется.

Выведение: Период полувыведения (T½) — 6-8 ч. Около 70 % левофлоксацина выводится почками за 24 ч в неизменном виде (около 87 % — за 48 ч) и менее 5% в виде метаболитов за 48 ч. Кишечником экскретируется менее 4 % принятой дозы за 72 ч. Почечный клиренс составляет 70 % общего клиренса. Не выводится из организма путём гемодиализа или хронического амбулаторного перитонеального диализа.

На страницу препарата ЛЕВОФЛОКС

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКС

Следующий пункт описания препарата ЛЕВОФЛОКС