ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ - Фармакодинамика

Леветирацетам является производным пирролидона (S-энантиомера-этил-2-оксо-1-пирролидин-ацетамида), по химической структуре отличается от известных противоэпилептических лекарственных средств. Механизм действия леветирацетама до конца не изучен, но очевидно, что он отличается от механизма действия известных противоэпилептических препаратов.

На основании проведенных исследований in vitro и in vivo предполагают, что леветирацетам не изменяет основные характеристики нервных клеток и нормальной нейротрансмиссии.

Исследования in vitro показали, что леветирацетам уменьшает содержание Ca2+ в нейроне за счёт ослабления тока ионов через Са2+ каналы N-типа и снижения высвобождения Са2+ из интранейрональных депо. Леветирацетам также частично нивелирует вызванное низком и бета-карболинами снижение ионных токов через каналы, сопряжённые с рецепторами гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) и глицина.

Один из предполагаемых механизмов основан на доказанном связывании с белком 2А мембраны синаптических пузырьков нейронов мозга. Считается, что таким образом реализуется противосудорожный эффект этого препарата.

Фармакодинамические эффекты: леветирацетам предотвращает развитие судорог в различных экспериментальных моделях парциальных и первичных генерализованных припадков без проконвульсивного эффекта. Основной метаболит леветирацетама неактивен. У человека активность препарата в отношении как парциальных, так и генерализованных эпилептических припадков (эпилептиформные проявления/фотопароксизмальная реакция), подтверждает его широкий спектр фармакологического действия.

На страницу препарата ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ

Следующий пункт описания препарата ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ - ТЕХНОЛОГИЯ ЛЕКАРСТВ