ЛЕСПЕФЛАН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Способ применения и дозы
13. Побочное действие
14. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
15. Особые указания
16. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
17. Форма выпуска
18. Хранение
19. Срок годности
20. Условия отпуска из аптек
21. Производитель

Регистрационный номер

Р N001423/01

Торговое наименование

Леспефлан

Международное непатентованное наименование

Леспедезы двухцветной побеги

Лекарственная форма

экстракт для приёма внутрь [жидкий]

Состав

Для приготовления 1000 мл экстракта используют:

Леспедецы двухцветной побеги — 708 г.

Этанол (спирт этиловый) 95 % -1210 мл.

Вода очищенная — 680 мл.

Аниса масло — 0,7 г.

Описание

Жидкость от светло-коричневого с оранжевым оттенком до красновато-коричневого цвета, со специфическим запахом. Допускается наличие легкого осадка в процессе хранения.

Фармакотерапевтическая группа

Гипоазотемическое средство растительного происхождения

Код АТХ

G04BX

Фармакодинамика

Леспефлан представляет собой жидкий экстракт, получаемый из побегов леспедецы двухцветной Lespedeza bicolor (Turcz.) семейства бобовые Fabaceae и содержит сумму флавоноидов не менее 0,05 % в пересчёте на лютеолин-7-глюкозид. Препарат оказывает диуретическое, гипоазотемическое действие: усиливает клубочковую фильтрацию, способствует уменьшению концентрации продуктов азотного обмена в крови, повышает клиренс азотистых соединений (мочевины, креатинина и мочевой кислоты).

Показания к применению

Леспефлан применяют у взрослых при хронической почечной недостаточности различного происхождения в латентной компенсированной и интермиттирующей стадиях в составе комплексной терапии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период лактации, детский возраст до 18 лет.

Способ применения и дозы

Леспефлан применяют внутрь по 5-15 мл (1 чайная -1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, в редких случаях — гипонатриемия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с наличием алкоголя нельзя назначать препарат больным, получающим лечение препаратами, угнетающими центральную нервную систему, инсулином, гипогликемическими средствами (метформин, производные сульфонилмочевины);

лекарственными средствами, вызывающими непереносимость алкоголя (дисульфирамоподобное действие).

Особые указания

При развитии гипонатриемии её следует компенсировать введением препаратов натрия.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В максимальной суточной дозе препарата содержится 18,9 г абсолютного спирта, вследствие чего возможно снижение скорости психомоторных реакций, что следует учитывать при управлении транспортными средствами и работе, требующей концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Экстракт жидкий для приёма внутрь.

По 100 мл во флаконах оранжевого стекла с винтовой горловиной, укупоренные пробками полиэтиленовыми и навинчиваемыми пластмассовыми крышками. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Хранение

Список Б. В защищённом от света месте при температуре не выше 25 С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Фармцентр ВИЛАР, ЗАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЛЕСПЕФЛАН