ЛЕРИВОН - Фармакокинетика

После приёма внутрь активное вещество препарата Леривон, миансерин. быстро и хорошо всасывается. Максимальная концентрация в плазме достигается в течение 1-3 часов. Биодоступность составляет около 20 %, вероятно, в результате первичного прохождения через печень. Связывание миансерина с белками плазмы составляет около 96 %. Период полувыведения (21-61 часов) обуславливает однократный суточный прием дозы. Равновесные концентрации в плазме достигаются в течение 6 дней. Наблюдалась высокая межиндивидуальная вариация плазменных концентраций у пациентов, в частности, у пожилых. Связь между концентрацией в плазме крови и клинической эффективностью не установлена.

Миансерин интенсивно метаболизируется в печени с образованием трёх метаболитов: дисметилмиансерина, 8-гидроксимиансерина и миансерина монооксида. В исследованиях на животных первые два метаболита обладали антидепрессивным и седативным эффектом. Миансерин в основном выводится почками в виде конъюгатов (64-77 % после однократно принятой разовой дозы) и через кишечник (8-28 %) в течение 7-9 дней, 58 % из которых выводится в течение 24 часов. Основную часть метаболитов, элиминирующихся почками, составляет четвертичный N-глюкуронид миансерина.

Нет данных относительно выведения с грудным молоком или проникновения через плаценту. Основными путями биотрансформации являются деметилирование и окисление с последующим образованием конъюгатов.

На страницу препарата ЛЕРИВОН

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕРИВОН

Следующий пункт описания препарата ЛЕРИВОН