ЛЕПТИНОРМ - Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Полноценных исследований по применению рисперидона у беременных женщин не проводилось. В исследованиях на животных рисперидон не обладал тератогенным действием, однако наблюдались другие виды токсического действия на репродуктивную систему.

Потенциальный риск для людей неизвестен. В случае если женщина принимала антипсихотические препараты (включая рисперидон) в третьем триместре беременности, у новорождённых существует риск возникновения экстрапирамидных расстройств и/или синдрома отмены различной степени тяжести. Симптомы, характерные для синдрома отмены могут включать возбуждение, гипертонию, гипотонию, тремор, сонливость, респираторные нарушения и нарушение вскармливания. Поэтому новорожденные, чьи матери принимали рисперидон в третьем триместре беременности, должны находиться под тщательным медицинским наблюдением.

Лептинорм возможно назначать во время беременности только в случае крайней необходимости, когда ожидаемая польза применения препарата для беременной женщины перевешивает потенциальный риск для плода. При необходимости прекращения приёма препарата во время беременности, следует проводить отмену препарата постепенно.

В исследованиях у животных рисперидон и 9-гидроксирисперидон проникали в грудное молоко. Было также продемонстрировано, что рисперидон и 9-гидроксирисперидон в небольших количествах проникают в грудное молоко у людей.

Данные по побочным действиям у младенцев, находящихся на грудном вскармливании, отсутствуют. Поэтому вопрос о грудном вскармливания должен решаться с учетом возможного риска для ребёнка. В период применения препарата грудное вскармливание не рекомендуется.

На страницу препарата ЛЕПТИНОРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕПТИНОРМ

Следующий пункт описания препарата ЛЕПТИНОРМ