ЛЕОБЭГ - С осторожностью

- у пациентов, предрасположенных к развитию судорог (с поражением головного мозга в анамнезе (инсульт или тяжёлая травма), у пациентов, одновременно получающих препараты, снижающие порог судорожной готовности головного мозга (фенбуфен, теофиллин),

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы,

- нарушение функции почек,

- у пациентов, имеющих предрасположенность к удлинению интервала QT: у пациентов пожилого возраста, у пациентов женского пола, при электролитном дисбалансе (например, при гипокалиемии, гипомагниемии);

врожденном удлинении интервала QT; при сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, брадикардии;

при одновременном приёме препаратов, удлиняющих интервал QT (антиаритмические препараты класса IА и III, трициклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды);

- у пациентов с сахарным диабетом, получающих пероральные гипогликемические средства (например, глибенкламид) или инсулин (риск развития гипогликемии),

- у пациентов с тяжелыми нежелательными реакциями на другие фторхинолоны, такими как тяжёлые неврологические реакции (повышенный риск развития аналогичных реакций при применении левофлоксацина).

- У пациентов с психозами или у пациентов, имеющих в анамнезе психические заболевания.

На страницу препарата ЛЕОБЭГ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕОБЭГ

Следующий пункт описания препарата ЛЕОБЭГ