ЛЕНАЛИДОМИД - С осторожностью

- У пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой (ВДММ) в возрасте 75 лет и старше (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).

- У пациентов с почечной и/или печёночной недостаточностью (см. разделы «Фармакологические свойства» и «Способ применения и дозы»).

- У пациентов, имеющих факторы риска тромбоэмболий, включая тромбоз в анамнезе (при лечении леналидомидом в комбинации с дексаметазоном) (см. раздел «Особые указания»).

- При совместном применении со статинами;

с миелодепрессивными препаратами;

с препаратами, повышающими склонность к кровотечениям;

с препаратами, повышающими риск тромбозов, а именно, с препаратами, обладающими эритропоэтической активностью, и гормонозаместительной терапией у пациентов с ММ, принимающих леналидомид в комбинации с дексаметазоном (см. разделы «Побочное действие», «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами» и «Особые указания»).

- У пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны (ЛМК) с высокой опухолевой массой (см. раздел «Особые указания»).

- У пациентов с гепатитом В (HBV) в анамнезе, включая пациентов с положительным результатом на антитела к ядерному антигену HBV (анти-НВс) и отрицательным результатом на поверхностный антиген вируса HBV (HBsAg) (см. раздел «Особые указания»).

На страницу препарата ЛЕНАЛИДОМИД

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕНАЛИДОМИД

Следующий пункт описания препарата ЛЕНАЛИДОМИД