ЛЕМТРАДА - Фармакокинетика

Фармакокинетику алемтузумаба оценивали в исследовании с участием 216 пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом, получавших внутривенные инфузии препарата в дозе 12 мг/день либо 24 мг/день в течение 5 дней подряд, а затем в течение 3-х дней подряд через 12 месяцев после начального курса лечения. Концентрации в сыворотке увеличивались с каждой последующей дозой лечебного курса, при этом максимальная концентрация наблюдалась после последней инфузии курса. К 5-ому дню начального курса лечения ежедневное введение алемтузумаба в дозе 12 мг/день привело к среднему Сmах = 3014 нг/мл и 2276 нг/мл на третий день последующего (через 12 месяцев) курса лечения. Период полувыведения составлял приблизительно 4-5 дней и его значения существенно не различались в ходе начального и последующего курсов терапии;

сывороточные концентрации в течение приблизительно 30 дней после каждого курса лечения были низкими или неопределимыми.

Алемтузумаб — белок, предполагаемый метаболический путь которого — это распад на пептиды и отдельные аминокислоты под действием широко распространённых протеолитических ферментов. Классические исследования биотрансформации не проводились. Имеющиеся данные не позволяют сделать выводы о влиянии расы и пола на фармакокинетику препарата Лемтрада. Фармакокинетика препарата не изучалась у пациентов в возрасте 55 лет и старше.

На страницу препарата ЛЕМТРАДА

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕМТРАДА

Следующий пункт описания препарата ЛЕМТРАДА