ЛЕМОД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро всасывается, абсорбция составляет более 70 %. Имеет эффект «первого прохождения» через печень.

При в/м введении всасывание — полное и достаточно быстрое. Всасывание при введении в мышцы бедра более быстрое, чем при введении в ягодичные мышцы. Биодоступность при в/м введении — 89 %.

Связь с белками плазмы — 62 % (связывается только с альбумином), независимо от введенной дозы. Время достижения максимальной концентрации после приёма внутрь -1,5 ч, при в/м введении — 0,5-1 ч. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме после в/в введения в дозе 30 мг/кг в течение 20 мин или в/в капельного введения в дозе 1 г в течение 30-60 мин достигает 20 мкг/мл. После в/м введения 40 мг примерно через 2 ч достигается Сmах в плазме, составляющая 34 мкг/мл.

Проникает через гемоэнцефалический и плацентарный барьер. Метаболиты обнаруживаются в материнском молоке.

Метаболизируется преимущественно в печени, метаболиты (11-кето- и 20-оксисоединения) не обладают гормональной активностью и выводятся преимущественно почками (около 85 % введенной дозы обнаруживается в течение 24 ч в моче и около 10 % — в кале). Период полувыведения — 3-4 ч.

При хронической почечной недостаточности выведение не меняется.

На страницу препарата ЛЕМОД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕМОД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ЛЕМОД (ТАБЛЕТКИ)