ЛЕКОЛТ - Фармакокинетика

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови при медленной внутривенной инфузии без начальной насыщенной дозы — через 5–6 часов (у больных с острым инфарктом миокарда — до 10 ч). Белки плазмы крови связывают 50–80 % препарата. Быстро распределяется (период полувыведения фазы распределения — 6–9 минут) в органах и тканях с хорошей перфузией, в том числе в сердце, лёгких, печени, почках, затем в мышечной и жировой ткани.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, секретируется с материнским молоком (до 40 % от концентрации в плазме матери). Метаболизируется главным образом в печени (90–95 %) при участии микросомальных ферментов с образованием активных метаболитов — моноэтилглицинксилидида и глицинксилидида, имеющих период полувыведения 2 ч и 10 ч соответственно. Интенсивность метаболизма снижается при заболеваниях печени (может составлять от 50 до 10 % от нормальной величины);

при нарушении перфузии печени у пациентов после инфаркта миокарда и/или с застойной сердечной недостаточностью. Период полувыведения при непрерывной инфузии в течении 24–48 ч — около 3 ч: при нарушении функции почек — может увеличиваться в 2 и более раз. Выводится с желчью и мочой (до 10 % в неизменном виде). Подкисление мочи способствует увеличению выведения лидокаина.

На страницу препарата ЛЕКОЛТ

Предыдущий пункт описания препарата ЛЕКОЛТ

Следующий пункт описания препарата ЛЕКОЛТ