ЛЕЙТРАГИН - Фармакокинетика
В исследованиях на животных при ингаляционном способе введения препарата Лейтрагин® в дозе 1 мг/мышь в течение 10 минут происходило линейное повышение его концентрации в лёгких в течение всего периода введения, достигая максимальных значений к концу ингаляций. При этом в системный кровоток поступает менее 10 % от введённой дозы.
Снижение концентрации препарата в лёгких носит моноэкспоненциальный характер, при этом T½ для лёгких составляет 3 минуты после завершения ингаляции. В сыворотке крови кривая зависимости концентрации от времени описывается биэкспоненциально с пиками на 10-й и 30-й минутах. При этом Cmax в крови составляет 17,7 нг/мл.
Через 120 минут после введения в лёгких и сыворотке крови препарат не идентифицировался.
На страницу препарата ЛЕЙТРАГИН
Предыдущий пункт описания препарата ЛЕЙТРАГИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛЕЙТРАГИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.