ЛЕФСАН - Фармакокинетика
После внутривенной инфузии левофлоксацина в дозе 500 мг в течение 60 мин максимальная концентрация в плазме составляет 6,2 мкг/мл.
При внутривенном однократном и многократном введении кажущийся объём распределения после введения той же дозы составляет 89-112 л.
Связь с белками плазмы — 30-40 %. Хорошо проникает в органы и ткани — лёгкие, слизистую оболочку бронхов, мокроту, органы мочеполовой системы, костную ткань, спинномозговую жидкость, предстательную железу, полиморфноядерные лейкоциты, альвеолярные макрофаги.
Метаболизм и выведение: В печени небольшая часть окисляется и/или дезацетилируется. Выводится из организма преимущественно почками путём клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. Период полувыведения — 6,4 ч.
При почечной недостаточности уменьшение клиренса препарата и его выведение почками зависит от степени снижения клиренса креатинина.
На страницу препарата ЛЕФСАН
Предыдущий пункт описания препарата ЛЕФСАН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛЕФСАН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.