ЛАСТЕТ - Фармакокинетика

После приёма внутрь этопозид всасывается из желудочно-кишечного тракта. Средняя биодоступность составляет 50 % и не изменяется при приёме пищи. Препарат обнаруживается в плевральной жидкости, печени, селезенке, почках, миометрии. Этопозид проникает через плацентарный барьер. Значения концентрации этопозида в спинномозговой жидкости варьируют от неопределяемых значений до 5 % от концентрации в плазме крови. Имеются данные о выделении препарата с грудным молоком. Связывание с белками плазмы составляет примерно 90 %.

Этопозид активно метаболизируется в организме. Выведение этопозида осуществляется двухфазным способом. У взрослых с нормальной функцией почек и печени период полувыведения в среднем составляет приблизительно 0,6-2 ч с периодом полувыведения в окончательной фазе в пределах 5,3-10,8 ч.

У детей с нормальной функцией почек и печени период полувыведения этопозида составляет в среднем в начальной фазе 0,6-1,4 ч и в завершающей фазе 3-5,8 ч.

Этопозид выводится почками в неизменённом виде (29 %) и в форме метаболитов (около 15 %) в течение 48-72 часов, 2-16 % выводится через кишечник.

На страницу препарата ЛАСТЕТ

Предыдущий пункт описания препарата ЛАСТЕТ

Следующий пункт описания препарата ЛАСТЕТ