ЛАСЛОНВИТА - Фармакокинетика

Изониазид

Приём изониазида внутрь совместно с препаратами, входящими в состав Ласлонвита, не влияет на скорость его всасывания из желудочно-кишечного тракта.. Проникает изониазид во многие ткани и жидкости, включая спинномозговую жидкость. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2 часа, уровень максимальной концентрации — 6,6 мг/л, период полувыведения (Т1/2) — 5,8 часа. Высокий уровень максимальной концентрации и периода полувыведения объясняется замедлением экскреции изониазида под влиянием пиразинамида. Изониазид практически не связывается с белками плазмы. Изониазид до 80-90 % экскретируется с мочой и 10 % с калом в течении суток. Основные продукты метаболизма изониазида — N-ацетилизониазид и изоникотиновая кислота.

Рифампицин

После приёма Ласлонвита здоровым взрослым пик концентрации рифампицина в плазме достигает 16,3 мг/л.. При приёме препарата вместе с пищей абсорбция рифампицина снижается на 30 %. Уровень максимальной концентрации рифампицина достигается через 1,5 -2 часа, период полувыведения составляет 6,1 часа. В 3 раза меньше связывается с белками плазмы рифампицин, входящий в состав Ласлонвита. Около 30 % препарата выводится с мочой. Рифампицин метаболизируется в Цечени. Основной метаболит — дезацетилрифампицин. Все метаболиты рифампицина обладают антимикробной активностью в отношении микобактерии тубркулеза.

Пиразинамид

После приёма Ласлонвита максимальная концентрация пиразинамида в плазме достигает 24,13 мг/л через 3 часа. Период полувыведения препарата составляет в среднем 17 часов. Основной активный метаболит пиразинамида -: пиразиновая кислота, до 70 % экскретируются с мочой метаболиты пиразинамида и в 3,4 % — неизменённый препарат.

Этамбутола гидрохлорид

После приёма Ласлонвита максимальная концентрация этамбутола в плазме соответствует 6,4 — 7,6 мг/л. Высокий уровень максимальной концентрации этамбутола объясняется замедлением его экскреции под влиянием изониазида. Пик концентрации препарата в плазме в 60 % наступает через 2 ч, в 30 % — через 3,4,6 часов. Этамбутол экскретируется с мочой в 70 % в неизменённом виде и в 30 % в виде альдегидных и карбоксильных неактивных метаболитов. В среднем 25 % препарата связывается с белками плазмы.

Пиридоксина гидрохлорид

После приёма Ласлонвита всасывается быстро на всем протяжении тонкого кишечника, большее количество абсорбируется в тощей кишке. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы связьтается на 90 %. Хорошо проникает во все ткани;

накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и центральной нервной системе.. Проникает через плаценту, секретируется с грудным молоком. Т1/2 — 15-20 дней. Выводится почками (при внутривенном введении — с желчью 2 %), а также в ходе гемодиализа.

На страницу препарата ЛАСЛОНВИТА

Предыдущий пункт описания препарата ЛАСЛОНВИТА

Следующий пункт описания препарата ЛАСЛОНВИТА