ЛАНЗОПТОЛ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (прием пищи снижает абсорбцию и биодоступиость, но тормозящее влияние на желудочную секрецию остается одинаковым, независимо от приема пищи). Время наступления максимальной концентрации (TCmax) в среднем после перорального приема 30 мг - 1,7 ч, максимальная концентрация (Cmax)- 0,75-1,15 мг/л. Максимальные плазменные концентрации и площадь под кривой (AUC) примерно пропорциональны однократно принятой дозе. Фармакокинетика в интервале доз от 15 до 60 мг линейна, то есть концентрации пропорциональны принятой дозе, параметры постоянны, кумуляции нет. Связь с белками плазмы - 97 %. Активно метаболизируется при «первичном прохождении» через печень. Период полувыведения (T½) - 1,3-1,7 ч. Экскреция почками (в виде активных метаболитов: лансопразол сульфона и гидроксилансопразола) - 14-23 % (почечная недостаточность на скорость и величину выведения существенно не влияет) и с желчью (2/3). При печёночной недостаточности и у пожилых пациентов выведение замедляется. T½ (при печёночной недостаточности) - 3,2-7,2 ч и T½ (у пожилых) - 1,9-2,9 ч.

На страницу препарата ЛАНЗОПТОЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛАНЗОПТОЛ

Следующий пункт описания препарата ЛАНЗОПТОЛ