ЛАНТОКС - Фармакодинамика

Лантокс представляет собой стерильную, лиофилизированную форму очищенного ботулинического токсина типа А, полученного из культуральной среды бактерий Clostridium botulinum, содержащей триптиказу и дрожжевые экстракты.

Молекула ботулинического токсина типа А состоит из связанных дисульфидных мостиком тяжёлой (с молекулярной массой 100000 дальтон) и лёгкой (с молекулярное массой 50 000 дальтон) цепей. Тяжёлая цепь имеет высокое сродство к связыванию со специфическими рецепторами, расположенными на поверхности нейронов-мишеней Легкая цепь обладает Zn2+-зависимой протеазной активностью, специфичной по отношению, к цитоплазматическим участкам синаптосомальносвязанного протеина, имеющего молекулярную массу 25 000 дальтон (SNAP-25) и участвующего в процессах экзоцитоза.

Первый этап действия ботулинического токсина типа А — специфическое связывание молекулы с пресинаптической мембраной. Этот процесс занимает 30 минут. Второй этап — интернализация связанного токсина в цитозоль посредством эндоцитоза. После интернализации лёгкая цепь действует, как Zn2+-зависимая протеаза цитозоля, избирательно расщепляя SNAP-25, что на третьем этапе приводит к блокаде высвобождения ацетилхолина из пресинаптических окончаний холинергических нейронов. Конечным эффектом этого процесса является стойкая хемоденервация. Клиническим проявлением хемоденервации холинергических терминалей являются расслабление инъецированной мышцы либо блокирование функции экзокринных желёз в зоне инъекции.

На страницу препарата ЛАНТОКС

Предыдущий пункт описания препарата ЛАНТОКС

Следующий пункт описания препарата ЛАНТОКС