ЛАМИВУДИН ВЕЛФАРМ - Способ применения и дозы

Ламивудин должен назначаться врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции. Ламивудин принимают внутрь вне зависимости от приёма пищи.

Для обеспечения точности дозирования препарата таблетки рекомендуется проглатывать полностью без измельчения. Для тех пациентов, которым трудно проглатывать таблетки, допускается измельчение таблеток с последующим перемешиванием с небольшим количеством полутвердой пищи или жидкости, при этом полученную смесь необходимо принять внутрь полностью и незамедлительно.

При переходе от режима приёма два раза в сутки к режиму приёма один раз в сутки следует принять первую рекомендуемую однократную дозу примерно через 12 ч после последней принятой дозы по режиму двукратного приёма, а затем продолжать принимать рекомендуемую однократную дозу примерно каждые 24 ч. При возврате к режиму приёма два раза в сутки следует принять первую рекомендуемую дозу по режиму двукратного приёма примерно через 24 ч после последней принятой однократной дозы.

Взрослые и дети с массой тела не менее 25 кг

Рекомендуемая доза ламивудина составляет 300 мг в сутки: по 150 мг два раза в сутки или по 300 мг один раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Данные по применению ламивудина у этой категории пациентов отсутствуют, однако следует соблюдать особую осторожность при применении препарата у таких пациентов в связи с возрастными изменениями, такими как ухудшение функции почек и изменение показателей крови.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек средней и тяжёлой степени концентрация ламивудина в плазме крови (AUC) повышена вследствие снижения клиренса. Поэтому у пациентов с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин применение ламивудина в форме таблеток противопоказано.

Рекомендации по подбору дозы у взрослых и детей с массой тела не менее 25 кг: Клиренс креатинина (мл/мин) Первая доза Поддерживающая доза от 30 до 50 150 мг 150 мг 1 раз в сутки менее 30 Противопоказано (для данной лекарственной формы) Пациенты с нарушением функции печени

Данные, полученные у пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени, показывают, что дисфункция печени не оказывает существенное влияние на фармакокинетику ламивудина. Исходя из этих данных, для пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда нарушение функции печени сопровождается нарушением функции почек.

На страницу препарата ЛАМИВУДИН ВЕЛФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ЛАМИВУДИН ВЕЛФАРМ

Следующий пункт описания препарата ЛАМИВУДИН ВЕЛФАРМ