ЛАМИВУДИН 240 МЛ - Побочное действие

Описанные ниже нежелательные реакции отмечались при лечении ВИЧ-инфекции ламивудином.

Нежелательные реакции, классифицированные как связанные или возможно связанные с терапией ламивудином, перечислены ниже в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1 000, <1/100), редко (>1/10 000, <1/1 000), очень редко (<1/10 000). В пределах каждой категории частоты нежелательные реакции представлены в порядке убывания серьёзности.

Частота встречаемости нежелательных реакций

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Нечасто:

нейтропения и анемия (иногда в тяжёлой форме), тромбоцитопения

Очень редко:

истинная эритроцитарная аплазия

Нарушения со стороны обмена веществ и питания

Часто:

гиперлактатемия

Очень редко:

лактоацидоз

Нарушения со стороны нервной системы

Часто:

головная боль, бессонница

Очень редко:

периферическая нейропатия, в том числе парестезии

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Часто:

кашель, назальные симптомы

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Часто:

тошнота, рвота, боль или спазмы в животе, диарея

Редко:

панкреатит, повышение активности сывороточной амилазы

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Нечасто:

транзиторное повышение активности печёночных ферментов аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT)

Редко:

гепатит

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Часто:

сыпь, алопеция

Редко:

ангионевротический отёк

Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани

Часто:

артралгия, мышечные нарушения

Редко:

рабдомиолиз

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Часто:

чувство усталости, недомогание, лихорадка

Зарегистрированы случаи развития остеонекроза, в частности, у пациентов с общепризнанными факторами риска, на продвинутой стадии ВИЧ-инфекции или при длительной комбинированной антиретровирусной терапии. Частота встречаемости этого явления неизвестна.

Во время проведения антиретровирусной терапии может отмечаться увеличение массы тела, а также повышение концентрации глюкозы и липидов в крови.

У ВИЧ-инфицированных пациентов с тяжёлым иммунодефицитом на момент начала комбинированной антиретровирусной терапии возможно развитие воспалительной реакции на фоне бессимптомных оппортунистических инфекций или их остаточных явлений.

Аутоиммунные заболевания (такие как болезнь Грейвса и аутоиммунный гепатит) также наблюдались на фоне восстановления иммунитета, однако время первичных проявлений варьировало и заболевание могла возникать через много месяцев после начала терапии.

Дети

669 детей в возрасте от 3 месяцев до 17 лет, инфицированных ВИЧ-1, которые получали абакавир и ламивудин один или два раза в сутки, принимали участие в исследовании ARROW Trial (COL 105677). У пациентов детского возраста, принимавших препарат один или два раза в сутки, не были выявлены дополнительные проблемы, связанные с безопасностью, по сравнению со взрослыми пациентами.

На страницу препарата ЛАМИВУДИН 240 МЛ

Предыдущий пункт описания препарата ЛАМИВУДИН 240 МЛ
Способ применения и дозы
Следующий пункт описания препарата ЛАМИВУДИН 240 МЛ
Передозировка

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.