ЛАКСИГАЛ-ТЕВА - Фармакокинетика
Натрия пикосульфат как гидрофильное вещество практически не всасывается через липофильные мембраны клеток кишечника. Поэтому после приема внутрь натрия пикосульфат сравнительно быстро проходит через желудок и тонкую кишку в неизменном виде. Примерно 70 % принятой дозы поступает в толстый кишечник через 3 часа после приема. В толстом кишечнике путем гидролиза натрия пикосульфата — под влиянием кишечных микроорганизмов образуется липофильный активный метаболит, который легко проникает через биологические мембраны клеток, стимулируя нейрорецепторы слизистой оболочки толстого кишечника. Через 12 часов после приема препарата только 8 % от введенной дозы остается в толстом кишечнике. В течение 72 часов 21 % активного метаболита выводится через почки и 72 % - через кишечник.
На страницу препарата ЛАКСИГАЛ-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата ЛАКСИГАЛ-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ЛАКСИГАЛ-ТЕВА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.