ЛАЙС ГРАСС - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Код АТХ
8. Фармакодинамика
9. Показания к применению
10. Противопоказания
11. Способ применения и дозы
12. Побочное действие
13. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
14. Особые указания
15. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
16. Форма выпуска
17. Хранение
18. Срок годности
19. Условия отпуска из аптек
20. Производитель

Регистрационный номер

ЛП-001400

Торговое наименование

Лайс Грасс

Лекарственная форма

таблетки подъязычные

Состав

Название ингредиентов Количество 300 АЕ* 1000 АЕ* Активное вещество Мономерный аллергоид из смеси злаковых трав в Количество, эквивалентное 300 АЕ Количество, эквивалентное 1000 АЕ равных пропорциях: бухарник шерстистый, тимофеевка луговая;

мятлик луговой Вспомогательные вещества (мг) Кремния диоксид 1 1 коллоидный водный Магния стеарат 2 2 Целлюлоза , 37 37 микрокристаллическая Лактозы моногидрат До массы таблетки 110 мг До массы таблетки 110 мг

* Аллергенная Единица (АЕ) -является единицей стандартизации фирмы Лофарма. Одна АЕ эквивалентна 1/40 провоцирующей дозы соответствующего немодифицированного аллергена оцениваемая по назальному провоцирующему тесту у добровольцев, сенсибилизированных к пыльце перечисленных выше трав и страдающих аллергическим ринитом.

Описание

Кругло-выпуклые гладкие однородные таблетки белого цвета, диаметром 7 мм. С насечкой на одной стороне и выгравированной цифрой на другой стороне: 300 АЕ — с цифрой "3", 1000 АЕ — с цифрой "4".

Фармакотерапевтическая группа

МИБП - аллерген

Код АТХ

V01AA02

Фармакодинамика

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: смесь: бухарник шерстистый (Holcus lanatus) 33 %, тимофеевка луговая (Phleum pratense) 33 %, мятлик луговой (Роа pratensis 33 %), подвергаются карбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и, следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.

Показания к применению

Сублингвальная аллерген-специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов, имеющих повышенную чувствительность к смеси злаковых трав (бухарник шерстистый, тимофеевка луговая, мятлик луговой), с подтвержденным наличием аллергической реакции. Назначают при аллергических заболеваниях, связанных с аллергией на травяную пыльцу, например: бронхиальной астме, рините и риноконъюнктивите.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

- тяжёлые системные заболевания (злокачественные новообразования, аутоиммунные заболевания, иммунодефицит и др.)

- хронические инфекции, вирусные инфекции и др.

- сердечно-сосудистые заболевания,

- тяжёлые легочные заболевания (тяжёлая астма, эмфизема, бронхоэктаз и др.).

- одновременная терапия бета-блокаторами

- лечение патологий, при которых противопоказано использование адреналина.

Способ применения и дозы

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ

Специфическая иммунотерапия принимается по индивидуальной схеме лечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачом согласно .течению, заболевания. Фаза начальной терапии и лечение описаны в схеме лечения в пункте «Дозировка и способ применения». Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно для ознакомления.

Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы при простудных заболеваниях с повышением температуры или инфекциях дыхательных путей. Если пациенту требуется противовирусная вакцинация, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации.

Следует избегать употребления алкоголя й тяжёлых физических нагрузок в течение-нескольких часов после приёма лекарственного средства.

Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить.

Принимать таблетки следует по возможности натощак.

Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)

Начальная терапия

Лечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.

Схема приема:

Блистер с таблетками 300 АЕ

день 1: 1 таблетка (экв. 300 АЕ)

день 2: 2 таблетки (экв. 600 АЕ)

день 3: 3 таблетки (экв. 900 АЕ)

день 4: 4 таблетки (экв. 1200 АЕ)

Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.

После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу). Поддерживающая терапия

Основное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.

Побочное действие

Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любые местные (например, зуд в области рта и губ) и/или системные нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и β-2 адренергических агонистов или адреналина подкожно. Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Противопоказан приём лекарственного средства одновременно с бета-блокаторами.

Особые указания

Прерывание лечения препаратом Лайс Грасс

В случае прерывания лечения на период до 2-х недель, оно должно быть возобновлено приёмом последней хорошо перенесённой дозы. „

Если терапия была прервана на период дольше 2-х недель, то следует проконсультироваться с врачом для корректировки дозирования. Врач может отступать от данных схем дозировки в клинических или терапевтических целях.

Беременность и лактация:

Не следует начинать специфическую иммунотерапию во время беременности из-за общих ограничений в приёме лекарств для беременных женщин.

В случае беременности проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

Если прерыванию курса иммунотерапии сопутствует риск для пациента, врач должен решить вопрос о возможности продолжения или прерывания терапии после тщательного взвешивания рисков для пациента в момент, когда защитное действие иммунотерапии прекратится.

Если Вы кормите ребёнка грудью, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать медикамент.

Абсолютных противопоказаний к приёму данного лекарственного средства во время грудного вскармливания не существует.

Детский возраст: Курс иммунотерапии может бьггь начат в детском возрасте с 5 лет.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Лекарственное средство может вызывать определённую усталость у некоторых пациентов. Как следствие?, пониженное внимание может влиять на его способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки подъязычные 300,1000 АЕ

По 10 таблеток каждой концентрации (300 АЕ и 1000 АЕ) в отдельных блистерах из прозрачного поливинилхлорида и алюминиевой фольги. По 1 блистеру с дозировкой 300 АЕ и 3 блистера — 1000 АЕ, или по 3 блистера — 1000 АЕ в пачку картонную с инструкцией по применению.

Хранение

Хранить и транспортировать при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Лофарма С П А,

Италия

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата ЛАЙС ГРАСС