ЛАЙКОЦИН - Фармакокинетика

Капреомицин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %), поэтому вводится в организм только парентерально. Максимальная концентрация в плазме крови Cmax достигается через 1-2 часа после внутримышечного введения 1 г капреомицина и составляет 20-47 мг/л;

через 10 часов концентрация равна 4 мг/л. После внутривенной инфузии капреомицина в течение 1 часа в дозе 1 г Cmax составляет 30-50 мг/л. Площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время» при внутривенном и внутримышечном введении одинакова.

Капреомицин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но проникает через плацентарный барьер.

В организме капреомицин не метаболизируется.

Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50-60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.

Капреомицин не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

На страницу препарата ЛАЙКОЦИН

Предыдущий пункт описания препарата ЛАЙКОЦИН

Следующий пункт описания препарата ЛАЙКОЦИН