ЛАЙКОЦИН (ФЛАКОН) - Способ применения и дозы

Капреомицин применяется только парентерально: внутримышечно (предпочтительно) или внутривенно.

Капреомицин всегда назначают в сочетании хотя бы с одним противотуберкулезным препаратом, к которому чувствителен штамм Mycobacterium tuberculosis, который имеется у данного пациента.

Средняя доза для пациента с нормальной функцией почек составляет 1,0 г/сутки, но не более 20 мг/кг/сутки, в течение 60–120 дней (внутримышечно или внутривенно), а затем — по 1,0 г внутримышечно или внутривенно 2–3 раза в неделю. Лечение туберкулёза следует продолжать в течение 12–24 месяцев.

Пациентам с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК) согласно Таблице 1. Эти дозы подобраны так, чтобы достичь средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке крови 10 мг/л.

Таблица 1. Расчёт доз для достижения средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке крови 10 мг/л (исходя из клиренса креатинина).

Клиренс креатинина (мл/мин)

Клиренс капреомицина (л/кг/час х 102)

Период полувыведения (часы)

Доза (мг/кг) для следующих дозировочных интервалов

24 часа

48 часов

72 часа

0

0,54

55,5

1,29

2,58

3,87

10

1,01

29,4

2,43

4,87

7,30

20

1,49

20,0

3,58

7,16

10,7

30

1,97

15,1

4,72

9,45

14,2

40

2,45

12,2

5,87

11,7

50

2,92

10,2

7,01

14,0

60

3,40

8,8

8,16

80

4,35

6,8

10,4

100

5,31

5,6

12,7

110

5,78

5,2

13,9

<сite>* для пациентов со сниженной почечной функцией расчёт начальной поддерживающей дозы даётся для факультативных доз капреомицина;

ожидается, что увеличению интервалов между дозами приведёт к повышению максимальной и снижению минимальной концентрации капреомицина в сыворотке крови по сравнению с более короткими интервалами.

Способ приготовления растворов

Для внутримышечного введения содержимое флакона (0,5 г/0,75 г/1,0 г) растворяют соответственно в 1,0 мл/1,5 мл/2,0 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Для окончательного растворения содержимого флакона следует подождать 2–3 мин.

Внутривенное введение. При внутривенной инфузии растворенный капреомицин следует развести в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида для инъекций и вводить в течение 60 минут.

Внутримышечное введение. При внутримышечной инъекции растворенный капреомицин вводят глубоко в относительно крупную мышцу, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептического абсцесса.

Раствор капреомицина может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности.

После разведения все растворы капреомицина для инъекций можно хранить в холодильнике не более 24 часов.

На страницу препарата ЛАЙКОЦИН (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата ЛАЙКОЦИН (ФЛАКОН)
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата ЛАЙКОЦИН (ФЛАКОН)
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.