L-ТИРОКСИН-АКРИ - Фармакокинетика

При приёме внутрь левотироксин всасывается почти исключительно в верхнем отделе тонкой кишки. Всасывается до 80 % принятой дозы препарата. Приём пищи снижает всасываемость левотироксина. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается примерно через 5–6 часов после приёма внутрь. После всасывания более 99 % препарата связывается с белками сыворотки (тироксин-связывающим глобулином, тироксин-связывающим преальбумином и альбумином). В различных тканях происходит монодейодирование примерно 80 % левотироксина с образованием трийодтиронина (T3) и неактивных продуктов. Тиреоидные гормоны метаболизируются главным образом в печени, почках, головном мозге и в мышцах. Небольшое количество препарата подвергается дезаминированию и декарбоксили-рованию, а также конъюгированию с серной и глюкуроновыми кислотами (в печени). Метаболиты выводятся с мочой и желчью. Период полувыведения препарата составляет 6–7 дней. При тиреотоксикозе период полувыведения укорачивается до 3–4 дней, а при гипотиреозе удлиняется до 9–10 дней.

На страницу препарата L-ТИРОКСИН-АКРИ

Предыдущий пункт описания препарата L-ТИРОКСИН-АКРИ

Следующий пункт описания препарата L-ТИРОКСИН-АКРИ

Фото препарата L-ТИРОКСИН-АКРИ

тироксин фото № 1

Фото упаковки препарата Л-тироксин 125 Берлин Хеми на 100 таблеток дозировкой 125 мкг действующего вещества левотироксин натрия. Гормон щитовидной железы. Berlin-Chemie Menarini

Previous Next