КВЕНТИАКС - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, прием пищи не влияет на биодоступность. Связь с белками плазмы — 83 %.

Фармакокинетика кветиапина имеет линейный характер и не различается у мужчин и женщин.

Активно метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов под воздействием фермента CYP3A4 цитохрома P450. Кветиапин и некоторые его метаболиты являются слабыми ингибиторами изоферментов 1А2, 2С9, 2С19, 2D6 и 3А4 цитохрома P450 человека, но только в концентрациях, как минимум, в 10-50 раз превышающих концентрации препарата при применении в диапазоне эффективных доз от 300 до 450 мг/сут.

Основываясь на результатах in vitro, не следует ожидать, что одновременное назначение кветиапина с другими препаратами приведёт к клинически выраженному ингибированию цитохрома P450 опосредованного метаболизма других лекарственных средств.

Период полувыведения (Т1/2) составляет приблизительно 7 часов.

Выводится почками примерно 73 % и через кишечник — 21%. Менее 5 % кветиапина не подвергается метаболизму и выводится в неизменном виде. Средний клиренс кветиапина у пожилых пациентов на 30-50 % меньше, чем у пациентов в возрасте от 18 до 65 лет. Средний клиренс кветиапина плазмы у пациентов с тяжёлой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл/мин/1,73 м2) снижен примерно на 25 % и у пациентов с поражением печени (стабилизированный алкогольный цирроз).

На страницу препарата КВЕНТИАКС

Предыдущий пункт описания препарата КВЕНТИАКС

Следующий пункт описания препарата КВЕНТИАКС