КУПРЕНИЛ - Фармакокинетика
Препарат образует с ионами тяжёлых металлов хелаты — стойкие комплексные соединения, растворимые в воде и выводимые с мочой. Легко всасывается из пищеварительного тракта, достигая максимальной концентрации в крови в течение 1 -3 часов. Препарат метаболизируется в печени.
В ЖКТ всасывается до 50 % пеницилламина. Выведение препарата проходит в 2 фазы: период полувыведения (Т^) для первой составляет 1 час, для второй — достигает 90 ч. Около 70-80 % адсорбированного препарата выводится в виде метаболитов (цистеин- пеницилламин, дисульфид) с мочой.
На страницу препарата КУПРЕНИЛ
Предыдущий пункт описания препарата КУПРЕНИЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КУПРЕНИЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.