КСИЗАЛ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Фармакокинетические параметры левоцетиризина изменяются линейно.

После приёма внутрь препарат быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на полноту всасывания, хотя снижает её скорость. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови достигается через 0,9 час и составляет 270 нг/мл, равновесная концентрация достигается через 2 суток.

Левоцетиризин на 90 % связывается с белками плазмы крови. Объём распределения (Vd) составляет 0,4 л/кг. Биодоступность достигает 100 %.

Менее 14% препарата метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивного метаболита.

Период полувыведения (Т1/2) у взрослых составляет 7,9 ±1,9 час. У взрослых общий клиренс составляет 0,63 мл/мин/кг. Около 85,4 % принятой дозы препарата выводится почками, около 12,9 % — через кишечник. У пациентов с почечной недостаточностью при клиренсе креатинина менее 40 мл/мин клиренс препарата уменьшается. У пациентов, находящихся на гемодиализе общий клиренс снижается на 80 %, что требует изменения соответствующего режима дозирования. Менее 10 % препарата удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

На страницу препарата КСИЗАЛ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата КСИЗАЛ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата КСИЗАЛ (ТАБЛЕТКИ)