КСИТРОЦИН - Фармакокинетика

Рокситромицин быстро всасывается после приёма внутрь. Рокситромицин стабильнее других макролидов в кислой среде желудка. Прием пищи через 15 мин после приёма препарата не оказывает влияния на фармакокинетику препарата.

Активное вещество обнаруживается в плазме крови уже через -15 мин после приёма. После приёма препарата в дозе 150 мг максимальная концентрация (Cmax) в крови составляет, в среднем, 6,6 мг/л и достигается через 2,2 ч. После однократного приёма 300 мг рокситромицина максимальная концентрация в крови составляет 9,6 мг/л и достигается -через 1,5 ч.

Прием препарата с интервалом в 12 ч обеспечивает сохранение эффективных концентраций в крови в течение суток.

Рокситромицин хорошо проникает во многие ткани, особенно в лёгкие, небные миндалины и предстательную железу, а также внутрь нейтрофилов и моноцитов, стимулируя их фагоцитарную активность. Выделяется;

с грудным молоком. Метаболизируется частично. Связывание с белками зависит от уровня концентрации и составляет около 96 % и уменьшается при увеличении концентрации рокситромицина выше 4 мг/л. В плазме определяется только неизменённый препарат.

У взрослых с нормальной функцией почек и печени 65 % рокситромицина выводится через кишечник, почками не более 10 %.

Период полувыведения (T½) после однократного приёма составляет, в среднем, 10,5 ч.

На страницу препарата КСИТРОЦИН

Предыдущий пункт описания препарата КСИТРОЦИН

Следующий пункт описания препарата КСИТРОЦИН