КСИМЕДОН - Фармакокинетика
При пероральном приеме гидроксиэтилдиметилдигидропиримидина происходит быстрое всасывание его в течение 0,5-1 ч; максимальная концентрация препарата в сыворотке крови достигается через 1,7 ч. Период полувыведения препарата составляет 5,5 ч. В результате низкого процента связывания с сывороточным альбумином (9 %) и отсутствием биотрансформации в организме препарат не оказывает конкурентного действия при приеме других лекарственных средств.
На страницу препарата КСИМЕДОН
Предыдущий пункт описания препарата КСИМЕДОН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КСИМЕДОН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.