КСЕНАКВИН - Фармакокинетика

После приёма внутрь ломефлоксацин практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (абсорбция — 93-98 %; прием пищи уменьшает её на 12 %). После приёма 400 мг максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови "Достигается через-1-2 часа и составляет-3-5,2-мг/л. Прием пищи уменьшает Cmax на 18 %. Равновесная концентрация в плазме определяется через 48 ч. Связь с белками плазмы — 9-11 %. Хорошо проникает в органы и ткани (дыхательные пути, ЛОР-органы, мягкие ткани, кости, суставы, органы брюшной полости, малого таза, гениталии), где концентрация ломефлоксацина в 2-7 раз выше, чем в плазме. Незначительная часть препарата подвергается- метаболизму-с образованием метаболитов. Период полувыведения (T½) — 8-9 ч; средний почечный клиренс — 143-147 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс уменьшается на 25 %. При снижении клиренса креатинина до 10-40 мл/мин/1,73 кв. м Т1/2 увеличивается. Почками путём канальцевой секреции выводится 70-80 % (преимущественно в неизменённом виде, 9 % — в виде глюкуронидов, 0,5 % — в виде других метаболитов);

через кишечник-20-30%.

На страницу препарата КСЕНАКВИН

Предыдущий пункт описания препарата КСЕНАКВИН

Следующий пункт описания препарата КСЕНАКВИН