КСАНТИНОЛА НИКОТИНАТ - ДАЛЬХИМФАРМ - инструкция по применению

Регистрационный номер

Р N003485/01

Торговое наименование

Ксантинола никотинат

Международное непатентованное наименование

Ксантинола никотинат

Лекарственная форма

таблетки

Состав

На одну таблетку

Активного вещества: ксантинола никотината — 0,15 г,

вспомогательных веществ (крахмал картофельный, сахар молочный, поливинилпирролидон низкомолекулярный, кальция стеарат) до получения таблетки массой 0,23 г.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакотерапевтическая группа

Вазодилатирующее средство

Код АТХ

C04AD02

Фармакодинамика

Препарат сочетает свойства теофиллина и никотиновой кислоты: вызывает расширение периферических сосудов, улучшает коллатеральное кровообращение, улучшает оксигенацию и питание тканей, усиливает окислительное фосфорилирование и синтез АТФ. Ксантинола никотинат улучшает мозговое кровообращение и уменьшает явления церебральной гипоксии. Препарат также активирует процессы фибринолиза, снижает агрегацию тромбоцитов.

Показания к применению

Облитерирующий атеросклероз и эндартериит сосудов нижних конечностей;

диабетическая ангиопатия;

ретинопатии;

острый тромбофлебит поверхностных и глубоких вен;

постромбофлеби- тический синдром;

трофические язвы нижних конечностей;

пролежни;

синдром Меньера;

дерматозы, связанные с расстройством трофики сосудистого характера;

нарушение мозгового кровообращения.

Противопоказания

Острая сердечная недостаточность, в том числе острый инфаркт миокарда;

хроническая сердечная недостаточность IIБ-III степени;

митральный стеноз;

артериальная гипертензия;

острое кровотечение;

беременность I триместр;

язвенная болезнь желудка и 12-ти перстной кишки в стадии обострения;

острая почечная недостаточность;

глаукома;

детский возраст;

повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Во втором и третьем триместре беременности и в период лактации применение препарата допустимо только при наличии абсолютных показаний и тщательном наблюдении врача.

Способ применения и дозы

Применяют внутрь после еды, начиная со 150 мг 3 раза в день, при необходимости дозу увеличивают до 300-600 мг 3 раза в сутки. Таблетки принимают, не разжёвывая. По мере улучшения состояния больного дозу снижают до 150 мг 2-3 раза в сутки. Курс лечения продолжается обычно не менее 2-х месяцев. Повторный курс возможен после консультации врача.

Побочное действие

Ксантинола никотинат может вызвать головокружение, снижение артериального давления, общую слабость, ощущение жара, покалывание и покраснение кожи верхней части тела, особенно шеи и головы, тошноту, анорексию, диарею. Эти симптомы обычно исчезают через 10-20 минут, не требуют специального лечения и прекращения терапии данным препаратом. При появлении нежелательных эффектов, не описанных в данной инструкции, и усилении вышеуказанных побочных эффектов при терапии данным препаратом следует немедленно сообщить об этом лечащему врачу.

При длительном назначении в высоких дозах препарат вызывает изменение толерантности к глюкозе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, щелочной фосфатазы, гиперурикемию.

Передозировка

Препарат мало токсичен. Острая передозировка ксантинолом никотинатом сопровождается артериальной гипотензией, общей слабостью, головокружением, тахикардией, болями в животе и рвотой. При появлении симптомов передозировки назначается симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Во избежание резкого понижения артериального давления препарат нельзя применять одновременно с гипотензивными средствами. Нельзя сочетать с терапией ингибиторами МАО, строфантином.

Особые указания

Ксантинола никотинат вызывает «никотиноподобный» синдром, сопровождающийся гиперстезией слизистой оболочки носа и рта (обостряет чувствительность обонятельных и вкусовых рецепторов) в связи с этим запах и вкус принимаемых во время терапии алкогольных напитков воспринимается более резким и извращенным.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Большие дозы препарата могут вызывает головокружение, слабость и артериальную гипотензию, в связи с этим следует воздержаться от управления автотранспортным средством и работы с механизмами.

Форма выпуска

Таблетки по 0,15 г.

По 10 таблеток в контурную ячейковую или безъячейковую упаковку, по 30 или 60 таблеток в банки полимерные. Каждую банку или 3, 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку картонную.

Хранение

Список Б. В сухом, защищённом от света месте, недоступном для детей.

Срок годности

3 года. По истечению срока годности не применять.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

ДАЛЬХИМФАРМ, ОАО,

Российская Федерация

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.