КРЕСТОР - С осторожностью

Для препарата Крестор в суточной дозе 5 мг. 10 мг и 20 мг:

Наличие риска развития миопатии/рабдомиолиза — почечная недостаточность, гипотиреоз, личный или семейный анамнез наследственных мышечных заболеваний и предшествующий анамнез мышечной токсичности при использовании других ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы или фибратов;

чрезмерное употребление алкоголя;

возраст старше-65 лет;

состояния, при которых отмечено повышение плазменной концентрации, розувастатина;

расовая принадлежность (монголоидная раса);

одновременное назначение с фибратами (см. раздел «Фармакокинетика»);

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Для препарата Крестор в суточной дозе 40 мг:

Почечная недостаточность слабой степени тяжести (КК более 60 мл/мин);

возраст старше 65 лет;

заболевания печени в анамнезе;

сепсис;

артериальная гипотензия;

обширные хирургические вмешательства, травмы, тяжёлые метаболические, эндокринные или электролитные нарушения или неконтролируемые судорожные припадки.

Пациенты с печёночной недостаточностью

Данные или опыт применения препарата у пациентов с более чем 9-ю баллами по шкале Чайлд-Пью отсутствует (см. разделы «Фармакодинамика» и «Особые указания»).

На страницу препарата КРЕСТОР

Предыдущий пункт описания препарата КРЕСТОР

Следующий пункт описания препарата КРЕСТОР