КРАСГЕМОДЕЗ 8000 (РАСТВОР) - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Лекарственная форма
4. Состав
5. Описание
6. Фармакотерапевтическая группа
7. Код АТХ
8. Фармакодинамика
9. Фармакокинетика
10. Показания к применению
11. Противопоказания
12. Способ применения и дозы
13. Побочное действие
14. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
15. Особые указания
16. Форма выпуска
17. Хранение
18. Срок годности
19. Условия отпуска из аптек
20. Производитель

Регистрационный номер

Р N002279/01

Торговое наименование

Красгемодез 8000

Лекарственная форма

раствор для инфузий

Состав

Повидон 8000 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский 8000±2000) — 60,00 г; натрия хлорид — 5,5 г; калия хлорид — 0,42 г; кальция хлорид гексагидрат — 0,5 г; магния хлорид гексагидрат — 0,005 г; натрия гидрокарбонат — 0,23 г; вода для инъекций — до 1 л

Описание

Прозрачная жидкость светло-жёлтого или желтого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Дезинтоксикационное средство

Код АТХ

B05AA

Фармакодинамика

Действие препарата обусловлено способностью низкомолекулярного поливинилпирроли- дона связывать токсины, циркулирующие в крови и быстро выводить их из организма. Наиболее полно связывает токсины, циркулирующие в крови больных при дизентерии, сальмонеллезе, пищевых интоксикациях.

При ожоговой болезни токсины, образующиеся в первые 4-5 дней болезни практически полностью инактивируются;

токсины, образующиеся в более поздние сроки, нейтрализуются значительно слабее.

Токсины, образующиеся в организме больных при острой лучевой болезни, не связываются, хотя и возможно ускорение их выведения из организма.

Препарат способствует ликвидации стаза эритроцитов в капиллярах, развивающегося при интоксикации любого происхождения, что приводит к улучшению микроциркуляции. Усиливает почечный кровоток, повышает клубочковую фильтрацию и увеличивает диурез.

Препарат нетоксичен, не обладает антигенными и пирогенными свойствами. Снижение молекулярной массы полимера ускоряет выведение его почками из организма и улучшает дезинтоксикационные свойства препарата.

Фармакокинетика

Метаболизму в организме не подвергается. Быстро выводится почками, в течение 4 ч- 80 %, через 12-24 ч — полностью.

Показания к применению

Шок (посттравматический, послеоперационный, ожоговый, геморрагический), интоксикация (токсические заболевания желудочно-кишечного тракта, в том числе дизентерия, диспепсия, сальмонеллез;

ожоговая, лучевая и гемолитическая болезнь, перитонит, непроходимость кишечника, тиреотоксикоз, заболевания печени, сепсис, пневмония;

острая фаза инфаркта миокарда), токсемия новорожденных, гестоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, внутричерепная гипертензия, геморрагический инсульт, состояние после черепно-мозговой травмы, хроническая сердечная недостаточность IIб-III ст., дыхательная недостаточность, тяжёлые аллергические реакции, тромбоэмболия, олигурия, анурия, острый нефрит, бронхиальная астма, флеботромбоз.

Способ применения и дозы

Внутривенно, капельно — 40-80 кап/мин.

Доза зависит от возраста больного и тяжести интоксикации.

Разовая доза для взрослых — 200-500 мл;

для детей — 5-10 мл/кг.

Максимальная разовая доза для детей грудного возраста — 50-70 мл; 2-5 лет — 100 мл; 5-10 лет -150 мл; 10-15 лет — 200 мл.

Препарат вводят однократно или до 2 раз в сутки в течение 1-10 дней, в зависимости от тяжести интоксикации:

- при острых желудочно-кишечных инфекциях, ожоговой и лучевой болезнях вводят 1-2 раза в сутки;

- при гемолитической болезни и токсемии новорожденных — 2-8 раз в сутки (ежедневно или через день);

- при крупноочаговом инфаркте миокарда (в 1 -е сутки) — 200 мл однократно, при осложнениях на 2-е сутки — 200 мл.

Побочное действие

Снижение артериального давления, тахикардия, затруднение дыхания (при быстром введении), аллергические реакции различной степени тяжести (вплоть до развития анафилактического шока). Инфекция в месте введения, тромбоз или флебит, распространяющийся от места инфузии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При совместном применении с диуретическими препаратами Красгемодез 8000 усиливает их действие.

Особые указания

При обширных ожогах сочетают с введением плазмы, альбумина, гамма-глобулина.

Перед началом инфузии необходимо проверить срок годности препарата, указанный на этикетке бутылки. Препарат должен быть прозрачен, не содержать взвеси, осадка Результаты визуального осмотра регистрируются в истории болезни.

В процессе лечения необходим контроль артериального давления и состояния пациента. Перед введением препарат подогревают до температуры тела. В случае возникновения аллергических реакций следует немедленно прекратить введение препарата и, не вынимая иглы из вены, ввести антигистаминные (или глюкокортикостероидные) препараты.

Форма выпуска

Раствор для инфузий.

По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные. Бутылка с инструкцией по применению в пачке из картона.

Для стационара:

- 24 бутылки по 200 мл, 12 бутылок по 400 мл без пачек с 5 инструкциями по применению в ящике из гофрокартона.

- 1 бутылка с инструкцией по применению (от 1 до 24 бутылок по 200 мл, от 1 до 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по применению) без пачки в ящике из гофрокартона.

Хранение

При температуре от 0 до 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускают по рецепту.

Производитель

Красфарма, ОАО,

Российская Федерация

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата КРАСГЕМОДЕЗ 8000 (РАСТВОР)