КОСИЛОН - Фармакокинетика

Всасывание. При наружном применении миноксидил плохо всасывается через неповреждённую кожу: в среднем 1,5 % (1 — 2%) общей нанесенной дозы поступает в системный кровоток. Средние значения площади под кривой «концентрация–время» (AUC) и максимальной концентрации (Cmax) составляют примерно 18,71 нг × ч/мл и 2,13 нг/мл соответственно. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) составляет 5,79 ч. Влияние миноксидила на гемодинамику не выражено до тех пор, пока средняя сывороточная концентрация миноксидила не достигнет 21,7 мг/мл.

Распределение. Хотя ранее сообщалось о том, что миноксидил не связывается с белками плазмы крови, позднее методом ультрафильтрации in vitro было продемонстрировано его обратимое связывание с белками крови человека в диапазоне 37-39 %. Поскольку абсорбируется только 1-2 % нанесенного наружно миноксидила, степень его связывания с белками плазмы клинически не значима.

Метаболизм. Примерно 60 % миноксидила метаболизируется с образованием миноксидила глюкуронида преимущественно в печени.

Выведение. Период полувыведения миноксидила для наружного применения в среднем составляет 22 ч. 97 % миноксидила и его метаболитов экскретируется почками и 3 % — через кишечник. После прекращения применения препарата примерно 95 % миноксидила, нанесенного наружно, выводится в течение 4 дней.

На страницу препарата КОСИЛОН

Предыдущий пункт описания препарата КОСИЛОН

Следующий пункт описания препарата КОСИЛОН