КОРВИТОЛ 100 - Фармакокинетика
После приёма внутрь метопролол почти полностью (95 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,5-2 часа после приёма. Период полувыведения в среднем составляет 3-5 часов. Подвергается интенсивному пресистемному метаболизму, биодоступность составляет 50 % при первом приёме. Связь с белками плазмы крови — 12 %, кажущийся объём распределения — 5,6 л/кг.
Метопролол почти полностью метаболизируется в печени. В метаболизме препарата принимает участие изофермент цитохрома P450 (CYP 2D6). Приблизительно 95 % метопролола и его метаболитов выводится через почки, в неизменном виде около 10 %. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Выделяется в грудное молоко в незначительных количествах. Не удаляется при гемодиализе.
На страницу препарата КОРВИТОЛ 100
Предыдущий пункт описания препарата КОРВИТОЛ 100
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КОРВИТОЛ 100
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.