КОРВАЛОЛ НЕО - Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата, травы пустырника и компонентов мяты перечной отсутствуют.

Дифенгидрамин

После приёма препарата Корвалол Нео быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте. Связь с белками плазмы 98-99 %. Биодоступность дифенгидрамина — 50 %. Время достижения максимальной концентрации (TCmax)- 1,89 часов (в наибольшей концентрации определяется в лёгких, селезёнке, почках, печени, головном мозге и мышцах). Максимальная концентрация (Cmax) — 2,32 нг/мл. Площадь под фармакокинетической кривой AUC0- ∞ — 11,75 нгхч/мл. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Кажущийся объём распределения (Vd) — 179 л. Метаболизируется главным образом в печени, частично в лёгких и почках. Константа скорости элиминации (kel) — 0,411 ч-1. Период полу выведения (T½) — 1,9 часов. В течение суток полностью выводится почками в виде метаболитов, конъюгированных с глюкуроновой кислотой. Существенные количества выводятся с грудным молоком и могут вызывать седативный эффект у детей грудного возраста (может наблюдаться парадоксальная реакция, характеризующаяся чрезмерной возбудимостью).

На страницу препарата КОРВАЛОЛ НЕО

Предыдущий пункт описания препарата КОРВАЛОЛ НЕО

Следующий пункт описания препарата КОРВАЛОЛ НЕО