КОРВАЛОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика
Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной отсутствуют.
При приёме внутрь фенобарбитал всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связь с белками плазмы — 50 %, у новорожденных — 30-40 %.
Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени изоферментами CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме.
Период полувыведения составляет 2-4 дня. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25 % — в неизменном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
На страницу препарата КОРВАЛОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Предыдущий пункт описания препарата КОРВАЛОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КОРВАЛОЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.