КОРИНФАР УНО - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь натощак высокая (более 90 %). Биодоступность — 50-70 %. Препарат обладает эффектом «первичного прохождения» через печень. Прием пищи повышает биодоступность. Оболочка таблетки имеет свойство, обеспечивающее равномерное медленное высвобождение нифедипина, что позволяет в течение 24 часов поддерживать концентрацию нифедипина в плазме крови на постоянном уровне. Поэтому период полувыведения не является значимым параметром. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2,3-7,7 ч и её значение составляет 17-41,4 мг/мл.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы крови — 95-98 %, в основном с альбумином. Объём распределения — 0,77-1,12 л/кг. Полностью метаболизируется в основном за счёт окислительных процессов. В метаболизме участвуют изоферменты CYP3A4, CYP3A5 и CYP3A7. Метаболиты не обладают фармакологической активностью.

Период полувыведения составляет 15,7 (±6,1) ч, он может несколько удлиняться у пациентов с почечной недостаточностью. Выводится в основном через почки в виде метаболитов, около 5-15 % выводится через кишечник. Не метаболизированный нифедипин (менее 0,1 %) выводится почками.

У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается период полувыведения. Не кумулирует. При длительном приёме (2-3 мес.) развивается толерантность к действию нифедипина. Снижение функции почек, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику нифедипина. Плазмаферез может усиливать элиминацию.

На страницу препарата КОРИНФАР УНО

Предыдущий пункт описания препарата КОРИНФАР УНО

Следующий пункт описания препарата КОРИНФАР УНО