КОРИНФАР РЕТАРД - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (более 90 %). Биодоступность — 50-70 %. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень. Максимальная концентрация нифедипина в плазме крови после однократного приёма 1 таблетки (20 мг нифедипина) достигается через 0,9-3,7 часа и её значение составляет в среднем 28,3 мг/мл. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком. Связь с белками плазмы крови (альбумины) — 95 %. Полностью метаболизируется в печени. Выводится почками в виде неактивного метаболита (60-80 % принятой дозы). 20% — с желчью. Период полувыведения (Т1/2) составляет 2-5 часов.
Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику.
У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается Т1/2. При длительном приёме (2-3 месяца) развивается толерантность к действию препарата.
На страницу препарата КОРИНФАР РЕТАРД
Предыдущий пункт описания препарата КОРИНФАР РЕТАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КОРИНФАР РЕТАРД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.