КОРДИПИН РЕТАРД - Фармакокинетика
Всасывание
После приёма внутрь всасывается 50-60 % нифедипина. Максимальная концентрация нифедипина в плазме крови после приёма 20 мг в лекарственной форме таблетки с пролонгируемым высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, достигается через 2- 4 часа.
Распределение
Нифедипин хорошо распределяется в тканях, более 90 % связывается с белками плазмы крови, в основном с альбумином.
Метаболизм
Нифедипин почти полностью метаболизируется в печени, превращаясь в неактивные метаболиты.
Выведение
80 % неактивных метаболитов выводится почками, остальная часть — через кишечник. Период полувыведения составляет 8-10 часов. Элиминация может быть замедлена у пациентов с нарушением функции почек.
Нифедипин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.
Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику.
При длительном применении может наблюдаться развитие толерантности к нифедипину.
На страницу препарата КОРДИПИН РЕТАРД
Предыдущий пункт описания препарата КОРДИПИН РЕТАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КОРДИПИН РЕТАРД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.