КОРДАФЛЕКС 20 МГ - Фармакокинетика

При приёме внутрь быстро и почти полностью (90 %) абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Имеет высокую биодоступность — от 40 до 60 %. Прием пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первичного прохождения» через печень.

Одна таблетка пролонгированного действия уже через 1 час после приёма внутрь обеспечивает терапевтически эффективную концентрацию активного вещества в крови, сохраняющуюся постоянной до 6 часов (плато пролонгированного действия), а в последующие 30-36 часов концентрация активного вещества постепенно снижается.

Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Выделяется с грудным молоком.

Связь с белками плазмы крови (альбуминами) составляет 94 — 97 %.

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием 3 метаболитов, не обладающих фармакологической активностью.

60-80 % принятой внутрь дозы препарата выводится почками в виде неактивных метаболитов, оставшаяся часть — с желчью и через кишечник. Период полувыведения — 3,8 — 16,9 час.

Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается период полувыведения.

На страницу препарата КОРДАФЛЕКС 20 МГ

Предыдущий пункт описания препарата КОРДАФЛЕКС 20 МГ

Следующий пункт описания препарата КОРДАФЛЕКС 20 МГ