КОНВУЛЕКС (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Равновесная концентрация при внутривенном введении достигается в течение нескольких минут и может поддерживаться с помощью медленного инфузионного введения. Терапевтическая концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови колеблется в пределах 50-150 мг/л. Вальпроевая кислота связана с белками плазмы на 90-95 % при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и на 80-85 % при концентрации 50-100 мг/л, при уремии, гипопротеинемии и циррозе связь с белками плазмы снижена.

Концентрация в спинномозговой жидкости коррелирует с величиной не связанной с белками плазмы фракции вальпроевой кислоты, составляя около 10 % от сывороточного значения.

Вальпроевая кислота проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком. Концентрация в грудном молоке составляет 1-10 % концентрации в плазме крови матери.

Вальпроевая кислота подвергается глюкуронированию и окислению в печени, метаболиты и неизменённая вальпроевая кислота (1-3 % от дозы) выводятся почками, небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. Период полувыведения (T½) вальпроевой кислоты составляет у здоровых добровольцев и при монотерапии от 8 до 20 ч, при сочетании с индукторами микросомальных ферментов печени, участвующие в метаболизме вальпроевой кислоты, Т1/2 может составлять 6-8 ч, у больных с нарушением функции печени, пожилых больных и детей до 18 месяцев может быть значительно более длительным.

На страницу препарата КОНВУЛЕКС (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата КОНВУЛЕКС (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата КОНВУЛЕКС (АМПУЛЫ)