КОНВУЛЬСОФИН - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая, пища незначительно снижает скорость абсорбции;

биодоступность — 100 %. Максимальная концентрация в плазме создаётся через 3-4 часа после приёма, равновесная концентрация достигается на 2-4-ые сутки после начала приёма, что зависит от интервалов между приёмами. Терапевтические концентрации в плазме крови колеблются в пределах 50-150 мг/л. Объём распределения — 0,2 л/кг. Связывание с белками достигает 90-95 % при концентрации в плазме крови до 50 мг/л и снижается до 80-85 % при концентрации 50-100 мг/л (при уремии, гипопротеинемии, циррозе связывание с белками снижено). Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьеры, выделяется с грудным молоком (концентрация в грудном молоке составляет 1-10 % концентрации в плазме крови матери). Содержание в спинномозговой жидкости коррелирует с величиной несвязанной с белками фракции. Метаболизируется путём глюкуронизации и окисления в печени, Т1/2 - 12-16 ч. Вальпроевая кислота (1-3 %) и её метаболиты (в виде конъюгатов, продуктов окисления, в том числе кетометаболитов) выводятся почками;

небольшие количества выводятся с фекалиями и с выдыхаемым воздухом. При сочетании с другими лекарственными средствами период полувыведения (T½) может составлять 6-8 часов вследствие индукции метаболических ферментов, у больных с нарушением функции печени, пожилых больных и детей до 18 месяцев он может быть значительно продолжительнее.

На страницу препарата КОНВУЛЬСОФИН

Предыдущий пункт описания препарата КОНВУЛЬСОФИН

Следующий пункт описания препарата КОНВУЛЬСОФИН