КОНСИЛАР-Д24 - Противопоказания

Повышенная чувствительность к индапамиду, рамиприлу, другим ингибиторам АПФ, производным сульфонамида и вспомогательным веществам, входящим в состав препарата;

ангионевротический отёк в анамнезе (наследственный или идиопатический, а также связанный с предшествующей терапией ингибиторами АПФ);

гемодинамически значимый стеноз почечных артерий (двусторонний или односторонний, в случае единственной почки);

тяжёлая артериальная гипотензия или состояния с нестабильными показателями гемодинамики;

одновременное применение с антагонистами рецепторов к ангиотензину II у пациентов с диабетической нефропатией;

гемодинамически значимый стеноз аортального или митрального клапана, или гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия (ГОКМП);

первичный гиперальдостеронизм;

тяжёлая почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин);

гемодиализ;

нефропатия, лечение которой проводится глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, иммуномодуляторами и/или другими цитотоксическими препаратами;

хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации (опыт клинического применения недостаточен);

гемодиализ или гемофильтрация с использованием некоторых мембран с отрицательно заряженной поверхностью, таких как высокопроточные мембраны из полиакрилнитрила (опасность развития реакций повышенной чувствительности);

аферез ЛПНП с использованием декстрана сульфата (опасность развития реакций повышенной чувствительности);

проведение десенсибилизирующей терапии при реакциях повышенной чувствительности к ядам перепончатокрылых насекомых, таких как пчелы, осы;

одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжёлыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела);

острая стадия инфаркта миокарда у пациентов с такими заболеваниями как:

тяжёлая хроническая сердечная недостаточность (IV функциональный класс по классификации NYHA);

нестабильная стенокардия;

опасные для жизни желудочковые нарушения ритма сердца;

«лёгочное» сердце;

тяжёлая печёночная недостаточность (в том числе с энцефалопатией);

гипокалиемия;

одновременное применение с лекарственными средствами, способными вызывать аритмию типа «пируэт»;

одновременный приём препаратов, удлиняющих интервал QT (опыт клинического применения недостаточен);

одновременный приём с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия и лития и у пациентов с гиперкалиемией;

азотемия, анурия;

непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;

беременность, период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

На страницу препарата КОНСИЛАР-Д24

Предыдущий пункт описания препарата КОНСИЛАР-Д24

Следующий пункт описания препарата КОНСИЛАР-Д24