КОГЕНЭЙТ ФС - Побочное действие

Наиболее частой нежелательной реакцией на введение препарата Когенэйт ФС являлось образование антител, нейтрализующих фактор VIII (преимущественно у пациентов, ранее не леченных препаратами фактора VIII, или получавших минимальное лечение).

Частота побочных эффектов классифицируется следующим образом: очень часто — ≥1/10 (≥10 %), часто — ≥1/100 и <1/10 (≥1 % <10%), нечасто — ≥1/1000 и <1/100 (≥0,1 % <1%), редко — ≥1/10000 и <1/1000 (≥0,01 % <0,1%). «Частота неизвестна» указано для нежелательных эффектов, выявленных в процессе постмаркетинговых наблюдений и для которых не удаётся надёжно оценить частоту или установить причинную связь с приёмом препарата.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: ингибирование фактора VIII: очень часто — выявлено у пациентов, которые не получали лечение препаратами фактора VIII ранее, или лечение которых было минимальным;

нечасто — выявлено у пациентов, получавших препараты фактора VIII ранее.

Общая патология и изменения в месте введения: часто — реакции в месте введения препарата;

частота неизвестна: фебрильная реакция при инфузии.

Нарушения со стороны иммунной системы: часто — кожные реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, сыпь);

частота неизвестна — системные реакции гиперчувствительности (включая анафилактические реакции, тошноту, отклонение артериального давления от нормы, головокружение).

Нарушения со стороны нервной системы: частота неизвестна — дисгевзия (необычный привкус во рту).

На страницу препарата КОГЕНЭЙТ ФС

Предыдущий пункт описания препарата КОГЕНЭЙТ ФС

Следующий пункт описания препарата КОГЕНЭЙТ ФС