КОГЕНЭЙТ ФС - Форма выпуска
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 250 МЕ, 500 МЕ, 1000 МЕ или 2000 МЕ.
Во флаконы прозрачного бесцветного стекла гидролитического типа I, укупоренные пробкой резиновой под обкатку колпачком алюминиевым, покрытым пластиковым защитным колпачком.
Растворитель: по 2,5 мл воды для инъекций для препарата в дозировках 250 МЕ, 500 МЕ и 1000 МЕ и по 5,0 мл воды для инъекций для препарата в дозировке 2000 МЕ в предварительно заполненном шприце из бесцветного прозрачного стекла гидролитического типа I с плунжером и верхней крышкой из эластомера.
По 1 адаптеру для флакона в блистер (ПВХ/бумага). По 1 устройству для внутривенного введения в блистер (ПВХ/бумага).
1 флакон с препаратом, 1 предварительно заполненный шприц с растворителем, 1 блистер с адаптером для флакона, 1 блистер с устройством для внутривенного введения вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
На страницу препарата КОГЕНЭЙТ ФС
Предыдущий пункт описания препарата КОГЕНЭЙТ ФС
Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмамиСледующий пункт описания препарата КОГЕНЭЙТ ФС
ХранениеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.